本文へジャンプメニューへジャンプ
群馬県人権啓発活動ネットワーク協議会
ここからメニューです
  • ホーム
  • 人権相談
  • 人権擁護委員とは
  • 協議会紹介
  • ビデオ貸出
  • ハンセン病を正しく理解しましょう
  • イベントほか
  • 活動報告
  • リンク

ホーム >

ここから本文です

ハンセン病を正しく理解しましょう!

ハンセン病について正しく理解し、患者・元患者のみなさんに対する偏見や差別をなくしましょう!

私たち一人一人が、ハンセン病についての正しい知識と理解を持つことがこれまで長く続いてきた偏見や差別を解消するための第一歩です。

1.ハンセン病は治る病気です

ハンセン病のかつての病名は「らい」でした。しかし、長い間人々が「らい」に対し抱いてきた偏見や差別を解消し、正しい認識をもってほしいという願いから、らい菌の発見者であるノルウェーの医学者ハンセン博士の名をとってハンセン病と改められました。

ハンセン病は、らい菌による慢性の感染症です。

  • 伝染力の極めて弱い病原菌による慢性の感染症です。
  • 遺伝病ではありません
  • ほとんど発病の危険性はありません。
  • 菌は治療により数日で伝染性を失い、軽快した患者と接触しても感染することはありません。
  • 不治の病気ではなく、完治する病気です。
  • 早期に治療すれば、身体に障害が残ることはありません。

2.どんな治療があるかご存知ですか?

1943年のプロミンを始めとして、リファンピシン、DDSなどのすぐれた治療薬が開発されました。そして、それまで不治の病と思われていたハンセン病は、完治する病気の仲間入りをしたのです。

3.ハンセン病の現状について

我が国では、平成12年度末現在、13か所の国立ハンセン病療養所及び2か所の私立療養所において4,467人の方が入所療養していますが、ほとんどの入所者がハンセン病自体は治癒しています。しかし、ハンセン病の特効薬ができる以前に病気が進行した人たちの中には、失明したり顔や手足に残る障害などの後遺症が重いこと、また、後遺症が軽くても高齢者であること、長期間に渡って社会との交流がない生活を余儀なくされたために、地域社会への復帰が、困難な方もあります。このほか我が国の社会に残っている偏見や差別も、地域社会への復帰や地域の方々との交流を妨げる一因となっています。

(以上の記述は財団法人藤楓協会発行「平成13年度藤楓だより」を参考にしました)

ハンセン病の患者・元患者のみなさんに関する人権問題について、私たち一人一人が、自らの問題として理解を深め、基本的人権が尊重される、偏見や差別のない社会を作っていくことが大切です。

前橋地方法務局は、本局・支局常設相談所でハンセン病の患者・元患者の方々に関する人権相談をお受けしています。

このページの先頭へ